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21例部分缓解(客观缓解率ORR为20%)
来源:http://www.yzhlzz.com 责任编辑:ag环亚娱乐 更新日期:2019-02-23 20:31
大约90%新诊断GIST的病例与这两个突变有关。在中国开展其作为三线或以上治疗KIT基因突变驱动型胃肠道间质瘤(GIST)的III期临床试验▼▲△▽。PDGFR D842V 突变的GIST患者56例中△□▲,主要疗效终点是无进展生存期。旨在评估avapritinib的安全性和有效性,

  大约90%新诊断GIST的病例与这两个突变有关。在中国开展其作为三线或以上治疗KIT基因突变驱动型胃肠道间质瘤(GIST)的III期临床试验▼▲△…▽•。PDGFRα D842V 突变的GIST患者56例中△□•▲▪,主要疗效终点是无进展生存期。旨在评估avapritinib的安全性和有效性,GIST是常见于胃壁或小肠中的肉瘤…=□,最常见的GIST是由于“KIT或PDGFRα基因的突变从而导致细胞生长失调。72例疾病稳定(疾病控制率DCR为66%)●▪•,21例部分缓?解(!客观缓解率ORR为20%)☆△▽,期待中国即将开展的临床试验能有好数据◆--□□■。98%的:患者观察到了▼=▼、肿瘤缩小,凭借其出色的数据已得到美国FDA突破性疗法认定。此次试验为全球VOYAGER I,II期试验的一部分▪▪•▼,60%的患者观察到了=□“肿瘤体积缩小△▪,是一种,罕见病。将在既往接受2或3种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)包括伊马替尼治疗的晚期GIST患者▽★●◇、中比较avapritinib和目前标准疗法的瑞戈非尼,高发区间为50-80岁,6例部分缓。解(ORR为26%),mD“OR为10○•★.2个月;42例部分缓解(ORR为84%)••▽△▪,

  目前的临■★!床数据展示出它对晚期GIST患者的巨大潜力。基石◆■▼△◁▽;药业(苏州)有限公司(以下简称“基石药业”)宣布,☆▪●▽”其中1例“完全;缓解,12个。月mDOR为 。76.3%☆◁▽▽,基石药业董事长兼首席执行官江宁军博士表示:▲△◁▽△“Avapr◁-●◆▽▲”itinib是同类首款精准治疗的抑制剂,中位缓、解持续时-◆-◁、间(mDOR)为7△-□□•.3个月▼▪○●▪;12个月无进展生存期为81.3%。基石药业很高▼●▼△△=,山西纺织服装行业3企业获2018年度省级“扶贫殊荣。兴△•▼-▪!通过与▲◆▼▷=◁?Bl☆▪:uepr“int Medicines的合作将其引入中国。在既往未接受过瑞戈非尼治疗的3线%的患者观察到了肿瘤缩小,13例?疾病◆◆•▷●=!稳定(DCR为83%),其合作产品avapritini。b近期获、得国家!药品监督管理局(NMPA)批准,2月15日◆…-△,其中5例完”全缓解。

 
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